arbetsbeskrivning.

Har du jobbat på QC-lab men vill jobba med mer teoretiska arbetsuppgifter? Då är det här uppdraget för dig.

Att jobba som konsult hos Randstad Life Sciences innebär att det är vi som är din arbetsgivare, men att din dagliga arbetsplats ligger hos någon av våra kunder. Hos oss får du en trygg anställning med fast, konkurrenskraftig lön, kollektivavtal och förmåner som friskvårdsbidrag, tjänstepension, försäkringar och företagshälsovård. Vi anser det viktigt att ha din personliga utveckling i fokus, och du blir en del av ett stort nätverk och erbjuds ta del av många sociala aktiviteter!

Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag samt stöttar dig i din nuvarande och dina kommande roller. Tillsammans med oss får du möjlighet att utvecklas och bredda din kompetens genom att vara ute på spännande uppdrag hos våra kunder!



ansvarsområde.

Ditt huvudsakliga ansvar blir att uppdatera metodbeskrivningar för ett brett urval av analysmetoder som körs på kvalitetskontrollaboratorierna hos ett läkemedelsföretag i Mälardalen. Du använder din erfarenhet från arbete på QC-lab för att göra relevanta uppdateringar och du har nära till personalen på lab och experter på analyserna för att diskutera detaljer i metoderna. 

Förutom arbetet med metoderna kommer du troligen även att involveras och stötta upp i avvikelseutredningar från lab. Större delen av arbetet kommer att utföras på distans, men enstaka arbetsdagar på plats hos kunden kan förekomma. 


arbetstider.

Heltid och dagtid. Önskad start är så snart som möjligt. Randstad Life Sciences erbjuder en tillsvidareanställning som initieras med en 6-månaders provanställning.


kvalifikationer.

Vi söker dig med Bsc/Msc inom ett naturvetenskapligt område, exempelvis kemi, kemiteknik eller bioteknik. Rollen kräver att du har kunskaper och erfarenheter om hur metodbeskrivningar och rådatablad är uppbyggda och hur dessa används. Som person är du noggrann, teoretisk och trivs med att jobba med dokumentation. Uppdraget kräver god samarbetsförmåga och mycket goda kunskaper i svenska och engelska, metoderna är skrivna på svenska. Därutöver arbetar du självständigt och på eget initiativ.

Erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustrin, GMP och lab är en förutsättning. Vi sätter stor vikt vid personlig lämplighet.



ansökan.

Skicka in din ansökan senast 2020-10-14. Urval och intervjuer kommer att ske löpande.


Det går inte längre att söka detta jobb!